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產(chǎn)品展示
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新型違禁品MAMP-KET 聯(lián)合檢測試劑盒

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新型違禁品MAMP-KET 聯(lián)合檢測試劑盒:我司同時有bzo - bar - coc - thc met - - opi - oxy - mdma - cfp - amp - xtc – bat多聯(lián)檢測卡(膠體金法),為顧客提供快速、準確、可靠的健康檢測產(chǎn)品和服務(wù)。

  • 產(chǎn)品描述

新型違禁品MAMP-KET 聯(lián)合檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

 

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

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新型違禁品MAMP-KET 聯(lián)合檢測試劑盒

【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:嗎啡檢測試劑盒(膠體金法)
英文名稱:Morphine Diagnostic KitColloidal Gold
【包裝規(guī)格】尿杯型;40T/

【預(yù)期用途】本品用于定性檢測人尿液中出現(xiàn)的嗎啡。

【主要組成成份】
1.嗎啡檢測杯蓋(內(nèi)含一條包被有抗嗎啡單克隆抗體、羊抗鼠IgG、和嗎啡-BSA的試紙條),每人份鋁箔袋包裝。
2.說明書1份。
3. 計時器未在包裝中提供,請自備。
【儲存條件及有效期】于4-30℃避光儲存,有效期24個月。不得凍存。
【樣本要求】
用一次性潔凈尿杯收集人尿液,建議使用新鮮尿液,不需任何特殊處理。尿樣冷藏于2-8℃可保存2天,冷凍于-20℃可保存1-2月時間。冷藏的樣品在測試前需恢復(fù)到室溫,冷凍保存的樣品需*溶解,充分混勻后方可檢測,否則將可能影響檢測結(jié)果。建議收集的樣品要及時檢測。
1.檢測前請仔細閱讀使用說明書。
2.將檢測杯蓋、尿液樣品和質(zhì)控品等恢復(fù)至室溫(25℃左右),在未做好準備前請不要撕開試劑盒包裝,冷藏保存的試劑盒提前放至室溫后再撕開包裝,以避免試劑吸潮。
3.從密封袋中取出試劑盒,在試劑盒上標記病人或質(zhì)控品編號。
4.讓待測者直接收集尿液于檢測尿杯中,尿樣量須高于zui低線。
5.由專業(yè)人士負責收取盛有尿樣的尿杯,并蓋緊杯蓋。如杯蓋沒有正確的蓋緊,可能會造成試劑盒中樣品的泄漏。
6.使杯蓋兩支角支撐桌面,將檢測尿杯側(cè)倒15秒后,將檢測尿杯直立放置。
7.3-8分鐘內(nèi),在杯蓋的顯示窗上觀察結(jié)果。
8.為確保檢測的準確性,在檢測過程中可先檢測質(zhì)控品(新的檢測人員,新批號產(chǎn)品及每天開始檢測均應(yīng)用質(zhì)控品進行檢測)。質(zhì)控品沒有在試劑盒內(nèi)提供,可向生產(chǎn)廠家索要。
【參考范圍】
本產(chǎn)品對嗎啡的zui低檢出量為300ng/ml,≥300ng/ml為陽性,<300ng/ml為陰性。
【檢測結(jié)果的判斷及解釋】
陰性:出現(xiàn)兩條帶,即檢測線(T線)和質(zhì)控線(C線)位置各出現(xiàn)一條紅線條。表示樣品中無嗎啡類違禁品存在。
陽性:只在質(zhì)控線(C線)位置出現(xiàn)一條紅線條,檢測線(T線)未出現(xiàn)任何線條,表示樣品中有嗎啡類違禁品存在。
無效:質(zhì)控線(C線)不出現(xiàn)。任何情況下,C線均應(yīng)形成,表示加樣和操作正確。C線未出現(xiàn)表明測試結(jié)果是不確定的,應(yīng)重做。
注意:檢測線(T線)出現(xiàn)一條非常淡的帶表明尿液中的嗎啡濃度接近試劑條的檢測閾值,在作出陽性結(jié)論之前應(yīng)用更精確更特異的方法確證
【注意事項】
1.試驗操作時應(yīng)遵守安全操作規(guī)定,操作時正確穿戴工作服、手套等。
2.尿液標本和所有用過的物品應(yīng)按傳染性物品處理。
3.本試劑僅供定性篩檢使用,并不能確定尿液中嗎啡的含量。
4.每一尿樣均應(yīng)使用新的收集容器和加樣吸管以避免尿樣受到污染。
5.如懷疑尿樣污染,應(yīng)用新尿樣重新測試。
【儲存】原包裝于4-30℃避光儲存,不得凍存,在有效期內(nèi)使用。
【有效期】24個月

 

檢驗方法

在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書,使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫20℃~30℃)。

  • 撕開鋁箔袋,取出試劑盒,應(yīng)在1小時內(nèi)盡快使用。
  • 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上,用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣(約100µL)于加樣孔(S)中。
  • 等待紫紅色條帶的出現(xiàn),35分鐘時直接觀察結(jié)果,10分鐘后判定無效。

參考值(參考范圍)

本品zui低檢出量指標參照美國藥物濫用和精神健康服務(wù)管理局(SAMHSA)確定的陽性檢測臨界濃度的標準進行制定。能檢測出尼古丁含量不低于300ng/mL的樣本。

檢驗結(jié)果的解釋

陽性(+):僅在控制區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色條帶在檢測區(qū)(T)無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以上。

陰性(-):出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)(T),另一條位于控制區(qū)(C)。陰性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以下。

無效:控制區(qū)(C)出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下,應(yīng)再次仔細閱讀說明書,并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在,應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品,并與當?shù)毓?yīng)商。

注意:檢測區(qū)(T)紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是,在規(guī)定的觀察時間內(nèi),不論該色帶顏色深淺,即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術(shù),用于定性檢測人體尿液中尼古丁,適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查。

 

如需訂購或者了解請以下或

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主營品牌:美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

 

產(chǎn)品特點:可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合,從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

更多產(chǎn)品說明可通過下方的進行了解

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【 市場部 】       楊永漢
【】 
【騰訊  】
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號二期2幢101-103室

 

隨著重組DNA技術(shù)和核 酸的順序分析技 術(shù)的發(fā)展,對基因的認識又有了新的發(fā)展 ,主要是發(fā)現(xiàn)了 重疊的基因、斷裂的基因和可以移動位置 的基因。通過使 用基因芯片分析人類基因組,可找出致病 的遺傳基因。癌 癥、糖尿病等,都是遺傳基因缺陷引起的 疾病。醫(yī)學和生 物學研究人員將能在數(shù)秒鐘內(nèi)鑒定出zui終 會導(dǎo)致癌癥等的 突變基因。借助一小滴測試液,醫(yī)生們能 預(yù)測藥物對病人 的功效,可診斷出藥物在治療過程中的不 良反應(yīng),還能當 場鑒別出病人受到了何種細菌、病毒或其 他微生物的感染 。利用基因芯片分析遺傳基因,將使10年 后對糖尿病的確 診率達到50%以上。 未來人們在體檢時 ,由搭載基因芯片 的診斷機器人對受檢者取血,轉(zhuǎn)瞬間體 檢結(jié)果便可以顯示 在計算機屏幕上。利用基因診斷,醫(yī)療 將從千篇一律的“ 大眾醫(yī)療”的時代,進步到依據(jù)個人遺 傳基因而異的“定 制醫(yī)療”的時代。種類:①基因的自由 組合:減數(shù)分裂( 減1后期)形成配子時,隨著非同源染 色體的自由組合,位 于這些染色體上的非等位基因也自由 組合。

廣州健侖生物科技有限公司(www.feikaiwa.net) 熱門產(chǎn)品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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