西尼羅河間接免疫熒光法檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

檢查

1.實(shí)驗(yàn)室檢查

白細(xì)胞數(shù)減少，腦炎型者腦脊液中淋巴細(xì)胞增多，蛋白增高。

2.免疫學(xué)檢查

利用血清學(xué)抗體檢測方法，常用ELISA（酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)）法，采用患者急性期和恢復(fù)期雙份血清，兩份血清同時進(jìn)行檢測，以恢復(fù)期血清較急性期特異性IgG抗體滴度升高4倍以上為陽性，有助于本病的診斷。

3.病原學(xué)檢查

自潛伏末期至發(fā)病后第5天，從患者血液或腦脊液中分離出病毒，陽性率較高，對新分離病毒的鑒定一般采用已知血清進(jìn)行中和實(shí)驗(yàn)。

4.分子生物學(xué)檢查

RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)）法檢測，通過設(shè)計(jì)西尼羅河熱病毒特異引物對血清或腦脊液標(biāo)本進(jìn)行RT-PCR試驗(yàn)，陽性率高，具有特異性診斷價值。

用途

西尼羅(WN)病毒IgG ELISA，利用了西尼羅重組抗原檢測人體血清或血漿中的西尼羅抗體。本實(shí)驗(yàn)僅用于輔助診斷人感染了西尼羅病毒，不用于篩查血液或血液成分。僅供專業(yè)人員體外診斷使用。

概述

 感染了西尼羅病毒會導(dǎo)致包括腦炎等一系列癥狀的疾病，西尼羅病毒在世界廣泛傳播，已在50多個國家檢測出該病毒。本試驗(yàn)經(jīng)CDC提供的試劑檢驗(yàn)與驗(yàn)證。本試驗(yàn)使用了一種稱為WNRA的重組抗原，它可以作為西尼羅病毒感染的快速血清學(xué)指標(biāo)，WNRA蛋白是一種重組抗原，它是由含有西尼羅病毒兩個抗原的序列多肽構(gòu)成。

實(shí)驗(yàn)的原理

檢測西尼羅病毒IgG ELISA 是基于兩步夾心法原理制造的。

提供的材料

• 微孔板（96孔 12x8）：即用  每孔均包被結(jié)合西尼羅重組抗原的單抗。2－8℃下保存至保質(zhì)期。

注意：WNRA和NCA已包被于微孔板。

• IgG樣品稀釋液：1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
• IgG陰性質(zhì)控：1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存，將其分裝于小瓶里，在-70℃下儲存。
• IgG陽性質(zhì)控：1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存，將其分裝于小瓶里，在-70℃下儲存。
• 洗滌液（10X）：1瓶 120ml  2－8℃下保存至使用。
• EnWash：1瓶 20ml 2－8℃下保存至使用。
• 酶聯(lián)物：一瓶6ml 即用 2－8℃下保存至使用。
• TMB底物液： 1支 9ml 即用  2－8℃下保存至使用。
• 終止液；1支6ml 即用  2－8℃下保存至使用。

試劑應(yīng)避免反復(fù)凍融。

西尼羅河病毒熒光玻片法檢測試劑盒

西尼羅河病毒熒光玻片法檢測試劑盒

西尼羅河間接免疫熒光法檢測試劑盒

操作步驟：

• 標(biāo)記將要使用的板條，注意微孔板已經(jīng)按照統(tǒng)一排列，如下所述包被西尼羅抗原和質(zhì)控抗原。

• 將血清樣品﹑陰性質(zhì)控和陽性質(zhì)控同樣地用樣每孔加入50ul稀釋后的樣品，以下為一個血清樣品使用一個板條的*。
• 品稀釋液按1：300稀釋。

• 封板，在濕潤的溫育器里37℃下溫育1小時。
• 溫育后，用自動洗板機(jī)，使用洗滌液洗板6次。
• 在每孔中加入50ul的酶聯(lián)物。
• 封板，在濕潤的溫育器里37℃下溫育1小時。
• 溫育后，用自動洗板機(jī)，使用洗滌液洗板6次。
• 每孔加入150ul的EnWash，在室溫下溫育5分鐘
• 溫育后，用自動洗板機(jī)，使用洗滌液洗板6次。
• 每孔加入75ul的TMB底物液。
• 封板，在室溫下，避光處溫育10分鐘。
• 每孔加入50ul的終止液終止反應(yīng)。
• 在450nm處讀取吸光率。

結(jié)果的計(jì)算

結(jié)果的變化將會非常大，以下結(jié)果僅供指引。

計(jì)算ISR值：

計(jì)算在同一實(shí)驗(yàn)里WNR抗原的兩個陰性質(zhì)控的平均值，計(jì)算同一實(shí)驗(yàn)里NC抗原的兩個陰性質(zhì)控的平均值，用WNRA/NCA，得出陰性質(zhì)控的ISR值。同樣地計(jì)算陽性質(zhì)控和樣品得ISR值，陽性質(zhì)控的ISR值應(yīng)高于3.0，陰性質(zhì)控的ISR值應(yīng)低于1.5。

結(jié)果的判斷：

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M蛋白刺激機(jī)體產(chǎn)生的相應(yīng)抗  體無保護(hù)作用。抗原變異編輯肺炎鏈球菌可能發(fā)生的變異  有莢膜變異：即從有莢膜有毒力的光滑（S）型菌變異為失  去莢膜毒力減低或消失的粗糙（R）型。細(xì)菌抵抗力編輯抵  抗力較弱，56℃15～30分鐘即被殺死。對一般消毒劑敏感  。有莢膜株抗干燥力較強(qiáng)。對青霉素、紅霉素、林可霉素  等敏感。致病性編輯致病物質(zhì)1．莢膜（capsule) 是肺炎  鏈球菌主要的致病因素。無莢膜的變異株無毒力，感染實(shí)  驗(yàn)動物，如鼠、兔等，很快被吞噬細(xì)胞吞噬并殺滅。有莢  膜的肺炎球菌可抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬，有利于細(xì)菌在宿主  體內(nèi)定居并繁殖。2．肺炎鏈球菌溶血素（pneumolysin)   高濃度時對實(shí)驗(yàn)動物有致死性。對人的致病機(jī)理尚待確定  。3．紫癜形成因子（purpura-producing principle) 注  入家兔皮內(nèi)，可產(chǎn)生紫癜及出血點(diǎn)并伴有內(nèi)臟出血。紫癜  形成因子與人類肺炎球菌感染間的關(guān)系尚不明確。所致疾  病肺炎鏈球主要引起人類大葉性肺炎。75%的成年人肺炎鏈  球菌肺炎及50%以上嚴(yán)重的肺炎鏈球菌菌血癥是由1～8型肺  炎鏈球菌引起。