產(chǎn)品： 楊， 歐 ， 小鄭

drugs of abuse 違禁品檢測(cè)杯

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長(zhǎng)期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測(cè)試劑盒、巴比妥檢測(cè)試劑盒等。

主營(yíng)品牌：美國(guó)NovaBios、美國(guó)Cortez、國(guó)產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

【包裝規(guī)格】drugs of abuse 違禁品檢測(cè)杯

（自由組合）違禁品快速檢測(cè)試劑盒

【保質(zhì)期】24個(gè)月

【產(chǎn)品規(guī)格】40T/盒

 【儲(chǔ)存條件】：原包裝應(yīng)儲(chǔ)存于4～30℃避光干燥處，切忌冷凍。

試劑盒應(yīng)在鋁箔袋拆封后1小時(shí)內(nèi)盡快使用；建議在周?chē)鷾囟雀哂?0℃或高濕度條件下，盡可能做到即開(kāi)即用。

檢測(cè)需要但未提供的材料：違禁品檢測(cè)試劑盒（3聯(lián)）

• 計(jì)時(shí)器
• 一次性潔凈塑料尿杯或玻璃容器

快速，一步法測(cè)定人尿中巴比妥類(lèi)的定性檢測(cè)。

對(duì)于醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人士，包括護(hù)理點(diǎn)的專(zhuān)業(yè)人員。僅用于體外診斷。

有可能的使用

BAR一步巴比土酸鹽測(cè)試裝置是一種側(cè)流色譜免疫分析法，用于檢測(cè)截留濃度為300 ng / mL的巴比妥的尿中巴比妥類(lèi)藥物。

該測(cè)定僅提供初步的分析測(cè)試結(jié)果。必須使用更具體的替代化學(xué)方法才能獲得確認(rèn)的分析結(jié)果。氣相色譜/質(zhì)譜（GC / MS）確認(rèn)方法。臨床考慮和專(zhuān)業(yè)判斷應(yīng)適用于任何濫用藥物的濫用檢測(cè)結(jié)果，特別是當(dāng)使用初步陽(yáng)性結(jié)果時(shí)。

注意事項(xiàng)

?對(duì)于醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人士，包括護(hù)理點(diǎn)的專(zhuān)業(yè)人員。

?僅用于體外診斷用途。不要在到期日期之后使用。

?測(cè)試設(shè)備應(yīng)保存在密封袋中直至使用。

?所有標(biāo)本均應(yīng)被視為具有潛在危險(xiǎn)性，并且與傳染性病原體相同。

?根據(jù)聯(lián)邦，州和地方的規(guī)定，應(yīng)該丟棄測(cè)試設(shè)備。

【檢驗(yàn)方法】

在進(jìn)行檢測(cè)前必須先完整閱讀使用說(shuō)明書(shū)，使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫（20℃～30℃）。

• 撕開(kāi)鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無(wú)空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時(shí)直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無(wú)效。

【參考值】

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽(yáng)性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測(cè)區(qū)（T）無(wú)紫紅色條帶出現(xiàn)。陽(yáng)性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測(cè)區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無(wú)效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，并用新的試劑盒重新測(cè)試。如果問(wèn)題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意：檢測(cè)區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時(shí)間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

本品采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法和膠體金免疫層析技術(shù)，用于定性檢測(cè)人體尿液中被檢物，適用于被檢物藥物濫用的初步篩查。

如需訂購(gòu)或者了解請(qǐng)以下或

mob： 楊   ： 

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

更多產(chǎn)品說(shuō)明可通過(guò)下方的進(jìn)行了解

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【 市場(chǎng)部 】       楊永漢
【】 
【騰訊  】  小鄭在線
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號(hào)二期2幢101-103室

記録されたクロマトグラムにおいて、試験溶液の主ピークの保持時(shí)間は、基準(zhǔn)溶液の主ピークの保持時(shí)間と同じでなければならない。
（2）適切な量を、0.1％トリフルオロ酢酸溶液を1ミリリットル當(dāng)たり10mgの服用20リットル、0.2モル/ LのTris添加含有調(diào)製したと - 塩酸緩衝液（pH 7.3）20μLを、0.1 2時(shí)間後に37℃の水浴に混合％V820μLの酵素溶液及び水140 Lは、リン酸は、試験液として、3リットルを添加し、インスリンの他の制御された量は、基準(zhǔn)溶液と同じによって調(diào)製しました。アセトニトリル（90:10）移動(dòng)相Aとして、アセトニトリル - - 移動(dòng)相Bとして水（50:50）、次の表/ L硫酸緩衝液（pH 2.3）を0.2モルする決意キーに従ってクロマトグラフィー條件下勾配溶出。 25μlの參照溶液と試験溶液をとり、液體クロマトグラフに注入する。クロマトグラムを記録する。試験溶液のペプチドマップは、參照溶液のペプチドマップと*するはずである。試験溶液（Proは新しいシステムを使用、10℃以下で保存）として、溶液1mlあたり約3.5mgの0.01mol / L塩酸溶液を使用して、この製品を適量採(cǎi)取する。硫酸バッファエントリ液（pH 2.3）の/ Lの決意0.2モルするクロマトグラフィー條件下決意項(xiàng)目に係る - アセトニトリル（82; 18）を移動(dòng)相Aとして、アセトニトリル - 水（50:50）を移動(dòng)相Bとして、グラジエント溶出を以下の表に示す。流量比を調(diào)整すると、インスリンピークの保持時(shí)間は約25分になります。試験溶液20μlを液體クロマトグラフに取り、クロマトグラムを記録する。面積正規(guī)化法の計(jì)算によれば、A21脫アミノ化インスリンは5.0％を超えてはならず、他の関連タンパク質(zhì)は5.0％を超えてはならない。試験溶液として、溶液1ml當(dāng)たり約4mgの塩酸0.01mol / L溶液を適量採(cǎi)取する。分子排除クロマトグラフィー（2010 Pharmacopoeia 2 Appendix VH）試験に従う。