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磺胺三合SAs的用途檢測

廣州健侖生物科技有限公司

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磺胺三合SAs的用途檢測

檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的磺胺類藥物和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗磺胺類藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含磺胺類藥物含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出樣本中磺胺類藥物的殘留量。

檢測下限：

組織（高檢測限方法/0.1ppb，組織（低檢測限方法）/1ppb，血清、尿液、雞蛋/0.4ppb，蜂蜜/0.1ppb，牛奶/2ppb，飼料/4ppb

3 試劑盒組成

酶標板……………………………96孔

標準液：各1ml

0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

1）用均質(zhì)器均質(zhì)雞蛋樣本，使蛋清和蛋黃充分混合；

2）稱取2.0±0.05g均質(zhì)后的雞蛋樣本（蛋粉1g加3ml去離子水混勻后取2ml相當于2g鮮雞蛋）至50ml離心管中，加入8ml乙腈，立即用振蕩器振蕩10min，室溫4000r/min以上離心5min；

3）移取1ml上清液至10ml潔凈干燥玻璃試管中于，在50-60℃氮氣或空氣吹干；

4）加入1ml正己烷，用渦旋儀渦動30s溶解干燥的殘留物，再加入1ml復溶工作液，用渦旋儀渦動1min，室溫4000r/min以上離心5min；

5）去上層有機相，取下層水相50ul用于分析。

樣本稀釋倍數(shù): 4  檢測下限：0.4ppb  

5.3.4 血清樣本處理方法

1）將血樣本于室溫放置30min，室溫4000r/min以上離心10min，分離出血清或過濾血清；

2）取1ml血清，加入3ml 0.1M PB緩沖液混合，混合30s；

3）取50µl用于分析。  

樣本稀釋倍數(shù)：4  檢測下限：0.4ppb　　

5.3.5 蜂蜜樣本處理方法

1）稱取1±0.05g蜂蜜樣本于50ml離心管中，加入1ml 0.5M鹽酸置于37℃環(huán)境中30min；

2）加入2.5ml 0.2M 氫氧化鈉 (將PH值調(diào)至5左右)再加入4ml乙酸乙脂振蕩5min，4000r/min以上室溫離心5min；

3）取2ml上層液體于50℃下氮氣吹干，加0.5ml 已稀釋好的復溶液復溶，混合30s；

4）取50µl用于分析。  

樣本稀釋倍數(shù)：1   檢測下限：0.1ppb

5.3.6 尿樣本處理方法

1）用3ml 0.1M PB緩沖液與1ml經(jīng)離心后的清亮尿樣本混合，混合30s；

2）取50µl液體用于分析。  

樣本稀釋倍數(shù): 4   檢測下限：0.4ppb 

5.3.7 牛奶樣本處理方法

1）取100ul牛奶樣本用0.1M PB緩沖液按1︰19（v/v）稀釋（即100ul牛奶+1.9ml 0.1M PB緩沖液），混合30s；

2）取50µl用于分析。  

樣本稀釋倍數(shù)：20   檢測下限：2ppb     

5.3.8 飼料樣本處理方法

1）稱取2.0±0.05g飼料樣本至50ml聚苯乙烯離心管中，加入8ml乙腈，振蕩5min，室溫4000r/min以上離心5min；

2）移取1ml上層有機相至10ml潔凈干燥玻璃試管中，在50-60℃氮氣或空氣吹干；

3）加入1ml正己烷，用渦旋儀渦動30s，再加入1ml 0.1M磷酸鹽緩沖溶液，用渦旋儀渦動30s混勻，轉(zhuǎn)入2ml聚苯乙烯離心管中，室溫4000r/min以上離心5min；

4）除去上層有機相，移取100ul下層水相至2ml離心管中，加入 900ul 0.1M磷酸鹽緩沖溶液，用渦旋儀渦動1min，混勻；

5）取50ul用于分析。